“اداره نظارت بر دارو و مواد غذایی آمریکا” با انتشار پیشنهادی ، معیارهای جدید تهیه ، آزمایش و برچسبگذاری محصولات ضد آفتاب را که بدون نسخه پزشک عرضه میشوند، مطرح کرد.
یونایتدپرس از واشنگتن، این قواعد پیشنهادی تمام محصولات دارویی ضد آفتاب را که حفاظت در برابر پرتوهای فرابنفش آ و ب فراهم میکنند، در بر خواهند گرفت.
دکتر “اندرو ون اشنباخ” یک مقام اداره نظارت بر دارو و غذای آمریکا گفت، بیش از ۳۰سال است مصرفکنندگان فقط با استفاده از فاکتور حفاظتی آفتاب سوختگی یا همان اس پی اف از میزان محافظت کرمهای ضد آفتاب در برابر پرتوهای فرابنفش ب مطلع میشوند.
بر اساس این طرح جدید، مصرفکنندگان از این پس خواهند توانست از سطح محافظت این کرمها در برابر پرتوهای فرابنفش آ UVAنیز مطلع شوند. این امر به مصرفکنندگان کمک میکند تصمیمهای آگاهانهای برای محافظت از خود و فرزندانشان در برابر آثار مضر پرتوهای خورشید بگیرند.
سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا اعلام کرد، پرتوهای فرابنفش آ UVA عامل برنزه شدن پوست و پرتوهای فرابنفش ب UVBعامل آفتاب سوختگی است.
هر دو این پرتوها به پوست آسیب میرسانند و خطر ابتلا به سرطان پوست را افزایش میدهند.
بر اساس این طرح یک نظام درجهبندی چهار ستاره ایجاد میشود که وجود یک ستاره نشاندهنده کمترین سطح محافظت در برابر پرتوهای فرابنفش آ UVAو چهار ستاره نشاندهنده بیشترین سطح محافظت در برابر این پرتوها است.
اگر یک کرم ضد آفتاب کمترین میزان محافظت در برابر این پرتوها را تامین نکند بر روی این محصول باید عبارت “فاقد محافظت در برابر ” UVA درج شود.